
全球超 300 万名尿毒症患者依赖透析维系生命,却常因中大分子毒素蓄积引发并发症,陷入 “延长生命却失却质量” 的困境。如何用技术突破治疗盲区,用责任守护患者尊严?9 月 19 日,新华网与健帆集团联合主办的 “919 尿毒症关爱日” 公益发布会上,健帆集团创始人、董事长董凡给出了答案:“医学的使命不仅是延长生命,更是重建生活。” 二十三年深耕,健帆以原创科技破解临床难题,以普惠实践传递生命温度,书写了中国医疗器械从 “跟跑” 到 “领跑” 的成长样本。
一、破局临床痛点:原创科技填补全球治疗空白
传统血液透析的 “软肋” 显而易见 —— 擅长清除小分子毒素,却对中大分子毒素束手无策,这些残留毒素正是炎症、心血管并发症等 “隐形杀手” 的源头。2004 年,健帆集团瞄准这一全球医学难题,研发出全球首款尿毒症树脂吸附全血灌流器 HA130,以特制树脂的精准吸附能力,补上了透析治疗的 “盲区”。这一产品不仅填补国际空白,更开启了 “透析 + 灌流” 的联合治疗新时代。
“二十三年只做两件事:研发世界首创的血液灌流器,让技术真正救治病人。” 董凡的话道出了健帆的核心坚守。为夯实临床证据,健帆联合国内多家医疗机构开展系列研究:肾科领域,全国及上海多中心 RCT 研究证实联合治疗的安全性与有效性,被纳入临床 SOP 与专家共识;肝科领域,首创的双重血浆分子吸附系统(DPMAS)跻身五大指南、四大共识,成为标准化治疗方案。截至目前,3000 余篇临床论文、300 余篇 SCI 收录文献(累计影响因子超 1000),为技术有效性提供了坚实支撑。2025 年初,15 国 23 位专家在罗马联合发布《血液吸附专家共识》,更标志着中国原创技术首次获得国际权威认可。
二、打通普惠之路:医保与创新的 “双向奔赴”
技术突破的价值,终究要以 “患者可及” 为标尺。尿毒症长期治疗费用高昂,曾让 “透析 + 灌流” 这一优质方案沦为 “少数人的选择”。如何让患者 “用得上、用得起”,成为健帆与行业共同的课题。
政策的托底为普惠铺路。国家医保局近年持续发力:统一血液净化收费项目、推进县域净化中心建设,更于 2025 年出台透析灌流服务收费指南,将新型治疗纳入医保支付体系。企业的主动作为则让政策效应倍增:健帆通过技术迭代与智能生产升级,在严控质量的前提下持续下调灌流器价格,与医保改革形成 “叠加效应”。“技术的价值不在于高端,而在于惠及更多生命。” 董凡强调。如今,“透析 + 灌流” 已从边缘尝试变为常规选择,中国血液净化行业正式迈入 “普惠化新阶段”。
三、领跑全球市场:中国原创的出海与崛起
从 “无人问津” 到 “市场份额超 70%”,从 “国产替代” 到 “全球输出”,健帆的成长轨迹,正是中国高端医疗器械产业崛起的缩影。凭借原创技术与临床验证,健帆灌流器已走进国内 6000 多家医院,成为医生与患者的信赖之选。
立足国内,健帆加速全球化布局:多项产品斩获欧盟 CE 认证,稳步进入全球市场,目前已服务海内外 8000 多家医院。387 项专利构筑的技术壁垒、全产业链自主可控的生产能力、行业标准与临床共识的主导构建,让中国企业在高端医疗器械领域实现了从 “追随者” 到 “领跑者” 的跨越。董凡坦言:“中国原创不仅要服务中国患者,更要造福世界。” 波黑一位尿毒症患者使用 HA130 灌流器后,从轮椅上重新踏上绿茵场的故事,正是这份 “全球普惠” 理念的生动注脚。
四、守护生命尊严:科技之外的 “温度答卷”
“技术创新的终点,是普惠生命的起点。” 在健帆的发展战略中,技术与责任始终同等重要。通过 “企业社会责任部 + 健帆阳光医疗基金会” 双轮驱动,企业持续投身抗疫、扶困、东西部协作等公益事业。而 2025 年全新设立的 “919 尿毒症关爱日”,则将这份责任推向制度化新阶段。
“我们希望把 9 月 19 日变成患者的‘温暖节日’。” 董凡表示,关爱日不仅是凝聚社会关注的载体,更是推动政府、医疗机构、社会组织形成合力的纽带 —— 通过科普宣教、康复指导、公益帮扶,让每一位患者不仅 “活下去”,更能 “活得有质量、有尊严”。这背后,是 “创健康科技 扬生命风帆” 的初心,更是 “医学有温度” 的具象表达。
结语:以原创为笔,绘就生命关怀的全球图景
从实验室里的技术突破,到临床中的方案普及;从医保普惠的落地生根,到全球市场的价值认可;从科技研发的硬核实力,到公益守护的柔软初心,健帆用二十三年时光证明:中国企业完全有能力在高端技术领域突破重围,更能以 “科技 + 责任” 的双重力量,回应医学与社会的深层期待。
“让尿毒症患者活下去,活得好!” 这既是董凡与健帆的坚守,更是中国原创科技写给生命的承诺。当技术的精度遇见关怀的温度,当民族品牌的力量链接全球生命的需求,中国原创正以更坚定的姿态,在守护健康的道路上扬帆远航。
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