2025 年 9 月 15 日，临床阶段生物技术公司 Monte Rosa Therapeutics(纳斯达克股票代码：GLUE)宣布与诺华达成全新合作协议，双方将聚焦免疫介导疾病领域，携手开发新型降解剂药物。这是继 2024 年 10 月双方就 VAV1 降解剂(含 MRT-6160)达成全球独家许可协议后，在该领域的再度深度携手。
根据合作条款，诺华将获得一个未公开发现靶点的独家许可，并拥有从 Monte Rosa 持续扩充的临床前免疫学产品线中授权两个额外项目的选择权，此举将进一步丰富诺华在免疫介导疾病降解剂领域的研发管线布局。
技术支撑层面，Monte Rosa 将主导初期研发工作，其科学家团队将运用公司专有且融合人工智能 / 机器学习(AI/ML)技术的 QuEEN™产品引擎，进行新型降解剂的发现与开发。该引擎整合了 AI 引导的化学技术、多样化化学库、结构生物学及蛋白质组学等多元能力，具备精准设计高选择性分子胶降解剂的核心优势。后续，诺华将接手候选药物的进一步开发与全球商业化推广工作。
财务方面，Monte Rosa 将立即获得 1.2 亿美元的预付款项及相关期权维护费用。从整体交易价值来看，若达成所有合作目标，Monte Rosa 最高可获得 57 亿美元款项，涵盖预付款、期权维护费、临床前里程碑付款、期权行使费、跨项目开发 / 监管 / 销售里程碑付款，以及基于全球净销售额的高个位数至低两位数百分比的阶梯式特许权使用费。
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