【每日科技网】
中国质量新闻网讯 从北京市市场监督管理局网站获悉，北京东杰华医医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的中频治疗仪（识别信息（如批号）：2018DH02）所检项目中6.1q）不符合YZB/京0954-2013注册产品标准要求，6.1n及设备标记耐久性不符合YZB/京0954-2013注册产品标准要求和GB9706.1-2007国家标准要求等原因，北京东杰华医医疗器械有限公司对其生产的中频治疗仪（注册或备案号：京械注准20152260012）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
免责声明：本文仅代表作者个人观点，与每日科技网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
本网站有部分内容均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，若因作品内容、知识产权、版权和其他问题，请及时提供相关证明等材料并与我们联系，本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.
