【每日科技网】
中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局官网2019年1月17日消息，浙江龙游蓝德医疗科技有限公司报告，由于在国家医疗器械监督抽检中发现该产品指示充电装置工作状态不符合要求等问题，浙江龙游蓝德医疗科技有限公司对其生产的电动气压止血仪(注册证号：浙械注准20172540615)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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